生育一个健康宝宝是夫妻两人共同的心愿，但是如果夫妻双方的基因存在问题，那就有可能把这种基因遗传到自己的孩子身上，其中有一些病是伴性染色体疾病，其遗传规律是传男不传女，那么有哪些疾病传男不传女？贝安晓晓为大家详细介绍。

1. 血友病

血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。血友病是指人类体内控制因子缺乏凝血成分，导致无法凝固血液。这种病为隐性遗传，一般由母亲携带而遗传给儿子。患有血友病的人，轻微的损伤也会造成多量出血的状况，严重者即使其外表看不出伤痕，也可能出现皮下关节内出血。如家中有人出现经常出血的状况，那么极有可能患有血友病。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

1. 秃顶

为何有些男性未到中年，就隐隐有秃顶的迹象？一切都是源于家族遗传病。这种遗传基因，在男性身上都是显性遗传，可以从两个方面寻找根源，一是看外祖父，如果外祖父是秃顶，那么母亲则携带有秃头的遗传基因，因此儿子有25%的概率会秃顶；二是看父亲，如果父亲秃顶，那么儿子有50%也会秃顶。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

3. 蚕豆病

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD），红细胞膜的稳定性差。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可致病。

4. 红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，这种遗传病儿子相对女儿比较的话，儿子遗传的可能性更高。它的遗传规律是：

如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩就正常，女孩全为基因携带者。

如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，可能男色盲，女为基因携带者。

如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全国基因携带者。

如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

如果父亲，母亲都是色盲，所生子女全部色盲。综上所述就发现女孩只有在父母均为色盲或者父亲色盲母亲为基因携带者才可能是色盲，而男孩只有在父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

5. 先天性无丙种球蛋白症

该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。

6. 肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

表现症状为肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。

属于儿童中最常见的一类疾病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

如果在以前，面对这些遗传疾病我们是没有办法，只能听天由命。但是随着试管技术不断发展到现在的第三代试管婴儿，为高龄夫妇、染色体异常和有携带遗传病的人群带来了希望，通过哈萨克斯坦第三代试管婴儿PGD/PGS技术可以检查出胚胎是否携带遗传缺陷的基因，剔除有缺陷的基因胚胎，然后选择健康优良的胚胎植入到子宫内，同时还能合法选择性别，满足大家生育健康宝宝的愿望。